SGA主要由丙烯酸酯類單體、高分子彈性體、引發劑、促進劑和穩定劑等組成，根據不同用途還可加入其他助劑（如增稠劑、增韌劑、觸變劑、填充劑和顏料等）。環保水性丙烯酸樹脂固體的主要品種如下所示：①常用單體，如甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）等（MMA原料豐富、成本低且厭氧性小，苯乙烯也常用於苯丙共聚物的製備）；②低揮發性單體，如甲基丙烯酸經乙酯、甲基丙烯酸四氫糠醇酯等；③雙酯類單體，如甲基丙烯酸乙二醇雙酯、甲基丙烯酸雙酯等（後者在膠液固化時能增強交聯度，提高固化速率）；④張家港水性丙烯酸樹脂固體可提供膠粘劑的基本性能（如硬度、耐化學藥品性和柔性等）。⑤最常用單體，如環氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯和純丙烯酸酯等。SGA中的彈性體（在膠液自由基聚合過程中，有的參與反應生成接枝共聚物，有的形成“海島”結構），可有效提高膠粘劑的抗衝性、抗剝離性、耐疲勞性、耐久性和粘接強度，同時還可調節膠粘劑的勃度、降低固化收縮率。因此，選擇與單體相適應的彈性體非常重要。通常加入的彈性體有丙烯酸酯橡膠、氯磺化聚乙烯、氯丁橡膠、丁睛橡膠、ABS丙烯睛一丁二烯一苯乙烯塑料），AMNS烷基甲基蔡磺酸鹽）和MBS（甲基丙烯酸甲a一丁二烯一苯乙烯）等。J-39膠係就是以ABS為主要改性材料的。

(1)隨著丙烯酸用量的增加，合成聚羧酸減水劑的分子質量整體上呈上升的趨勢，聚合物的收率也隨丙烯酸用量的增加而逐漸增大。聚羧酸減水劑的分子質量分布係數d也呈現上升的趨勢。而丙烯酸的轉化率變化不大。(2)隨著丙烯酸用量的增加，合成得到的聚羧酸減水劑的淨漿分散效果先逐漸增大，之後在丙烯酸用量為10％-13％範圍內趨於穩定，繼續增加丙烯酸的用量，合成得到的聚羧酸減水劑的淨漿分散效果有略微下降的趨勢。(3)隨著丙烯酸用量的增加，摻合成聚羧酸減水劑混凝土的坍落度先迅速增大，為8％-ll％的範圍內，坍混凝土落度差別不大，但是進一步增加丙烯酸的用量，摻聚羧酸減水劑混凝土的坍落度逐漸降低。

以無汙染、成膜性、耐候性、易於施工及價廉等優點而廣泛應用於紡織、建築、塗料和造紙等行業中。近年來，隨著人們安全意識的提高，很多應用丙烯酸乳液的相關領域，特別是造紙和紡織等領域都提出了阻燃要求。然而，屬於易燃高分子，這就存在安全隱患，因此需要對丙烯酸乳液進行阻燃處理。丙烯酸酯乳液的阻燃改性方法主要有兩種方法：一是添加阻燃劑，為了達到較好的阻燃效果，阻燃劑添加量一般較大，而外加阻燃劑與乳液相容性往往不佳，且對樹脂的機械性能和外觀都有較大負麵影響；二是通過一些反應性的阻燃單體與丙烯酸酯單體共聚進行阻燃改性，使得阻燃劑以化學鍵結合在丙烯酸酯高分子鏈中，從而具有本征阻燃的作用，這種方法能克服前者出現的問題，具有廣闊的發展前景。

引發劑具有氧化性，促進劑具有還原性，膠液混合時兩者在室溫下發生氧化還原反應（該反應產生活性自由基，引發單體和彈性體發生鏈增長反應，形成單體與彈性體的接枝共聚物），使膠液表現出快速固化的優異性能。氧化劑一般選用過氧化物：過氧化氫類，如叔丁基過氧化氫（BHP）；二酞基過氧化物，如過氧化苯甲酞（BPO）；過氧化酮類，如過氧化甲乙酮（MEI）；過氧化酯類。因性能優異、價格便宜而備受青睞。常用的促進劑有N，N-二甲基苯胺、胺丁醛縮合物、四甲基硫脈、乙烯基硫脈和抗壞血酸等。這幾類引發劑和促進劑可單獨使用，也可多種混用，使用時分別放在兩組分中，質量配比一般為主劑的0.04%~4%。由於SGA的組分易發生聚合，為防止其在儲存階段引發聚合而固化，需加入一定量的穩定劑（如對苯二酚甲醚、對甲氧基苯酚、2，6-二叔丁基對甲苯酚等）。